Caching
 

キャッシング - 魚フィード

水の渦とは何ですか?
gbvy[W
ワールプールは、業界用語で水観賞魚愛好家、水はゾウリムシの多くの豊かな自然湖、池を参照して。ゾウリムシの大規模な人口のため、水層の天候は曇りので、"旋回水"と呼ばれる白クラスタドリフトエコーだった。




。ゾウリムシの個人は、(長さのみを0.15から0.30ミリメートル)を小さくフィード新たに稚魚孵化適合している。成長することができます小魚を食べるゾウリムシタンパク質が豊富なだけでなく、ライブ食品、。
自身の水の渦
水の有機物の豊富なゾウリムシのようなボディと、太陽の下24から28℃の高温では、急速に増殖する。家の人々はまた、水の背水を作成することができます:約5センチメートルのセクションにカット洗浄ストローを、。熱湯。1:100ので、いくつかの水、藁の割合は、水を追加します。。明るい光が20から28に制御水温、間。総長は10日後、繁殖多数のゾウリムシのうちになります。
。。
しかし、十分な豊富な栄養されていないゾウリムシのこのような、。したがって、媒体間の訓練で私たちはいくつかの豆乳を、粉ミルク、ビタミンなどを追加できる場所。
追加する昆虫種の問題の原因。実際、我々は、単に昆虫のソースを考慮する必要はありません。。媒体は(わらジュース)細菌を作ることになる、ワームによって生成されるし、細菌。ゾウリムシは水体の多くでは、事実がが存在する。したがって、一般的な長い待ち時間二日間、私たちは昆虫の特定の種を検索する必要はありません。。
か、または、信頼していない場合は高速昆虫友人を入手したいのですが、あなたは寄生虫を入れて検索することができます。誰が水の豊富な腐植を持っている人には、水質はいくつかの明確なように、水の表面の一部が取り戻すために。。。昆虫は、より一般的な場合ものマイクロワームを見ることができる拡大鏡を使用することです。
**********************************************************************************************
ゾウリムシの培養と観察
ゾウリムシは、原生動物の重要な代表的なだけでなく、動物の初心者動物との最初の接触です。水の浄化とモニタリングの繊毛虫ゾウリムシの代表として非常に重要な値を持っている。この実験は、精製およびゾウリムシ文化の様々な方法を導入することである観測、マスター原生動物、原生動物の基本的な特性とその結果、他の知識の理解についてを介して。
まず、実験の準備
(A)の材料の
バナナは、乾燥酵母、動物の器官(肝臓、膵臓、甲状腺など)、卵黄、牛肉ジュース(牛肉の50グラムの葉からドライわらは、古いわらマット、トウモロコシの雄花スパイク、乾燥葉、小麦の乾燥水の100グラムは、煮)調理。
(B)を供給




1。買収
様々なコレクションを選択します。。すべての下水の有機物含有量が豊富で、虫眼鏡で、スポットチェックを250〜500 mLの水のサンプルを採択することができる。、個々の白、円筒、わずかに一端動物の少し丸みを最後に指摘し、大規模なゾウリムシは乳白色の水試料の検討。複数の検査はゾウリムシで検出されなかった場合は、水のサンプルは、他の場所で別の収集を選択すると、破棄することができます。ゾウリムシを含む水のサンプルは、10〜20センチメートル部から水をボトルに顕微鏡、水のサンプルを取得するにはの上に水の蓄積、照明24時間後にゾウリムシ光を配置。
2。培地の調製
その他の準備に応じて選択することができる、実際の。
(1)乾いた藁培地10gをわら、失われた水分を行い、水1000 m1は、10〜15分間沸騰させ、聞かせてクール追加するには、ビーカーを解放するには、約3cmの長さカット。。

(3)媒体が〜15は、水が1000mLの20分煮追加するには、葉50グラムを、適切な部分蓮の葉蓮の乾燥。
(4)小麦の粒媒体100、10〜15分間沸騰させ、水が1000mLの追加。
(5)バナナから、バナナからの混合培養液をストローは25グラム、水500 m1は、5分間沸騰させ、失われた水分を補うとともに、500 m1が媒体わら葉。
(6)0.59乾燥酵母中の商業乾燥酵母、水1000は、揺れのバックアップ後もmLを加える。
片に切断(7)器官培養培地動物内臓5gを、1 dは、内臓に浸して水を1000 m1を追加、残渣をろ過し、純粋培養液を残して。
(8)、調理中卵黄黄色の2グラム、井戸水1000 m1は、ミックスを追加する。
3cmの長さに切断のいずれか10グラムです(9)、古いわらマットわらマット媒体は、グルコース50グラムとmLの、一緒に水を1000追加。
に関係なく、上記の方法、最初の1から8まで、中煮やインキュベーターに入れるは、25〜30℃インキュベーション1〜2でdは、その目的は、ゾウリムシを供給するための接種後ゾウリムシの細菌を培養するための文化媒体促進することであるする必要があります。。インキュベーターに培地として嚢胞は最適な条件にあるゾウリムシの嚢胞とわらとして、ゾウリムシのカプセルは、脱出する時間に直接接種ゾウリムシ、沸騰せずにメソッドの9種類は、両方の媒体とせずの交流人口dの5〜7日以内に強力な代謝活性、。

。水の一滴ずつにスライドするだけで顕微鏡検査では、ゾウリムシは、他の微生物は、あなたが新しい文化水分の吸収にきれいなスポイトを使用することを確認含まれている、スライドに配置し、ゾウリムシの培養フラスコに吹き飛ばされた25は〜30℃環境と5〜7 dは、それはゾウリムシを乗算する培養。
(2)水は、他の微生物の少量と混合される場合は、牛肉のジュースの最初のドロップにスライドさせることができますし、ゾウリムシを含む水の低下を、約2cmの間隔の2滴を、針の解剖学的構造は、1つの行を引用肉汁の水滴に終わりはゾウリムシを含む。拡大鏡でのリンク、注意深い観察2滴するには、牛肉のジュースにゾウリムシの強い感受性を見つけることが、牛肉ジュースゾウリムシが泳いで速い速度が値下がりしました。その後すぐに彼の牛肉ジュース点滴微生物の認識では、顕微鏡用スライド検査の下に置かDrosicha昆虫を含む純ドロッパーのガーゼ&ドロップの反対側で乾燥吸収紙とのリンクの行を、切断すばやく特定している牛肉ジュースの瓶を養うに吹き飛ばさ。この手順を繰り返します何回かはし、多数のゾウリムシ再生5〜7bdアウト後、研修を継続して25〜300℃の温度ボトル上で培養。
(3)混合型と微生物の量が多すぎる除外することが困難に水などが入った場合には、徐々に使用する方法を展開する必要があります。水のサンプルは、一般的には、凹面スライド顕微鏡下に置か滴の1〜2滴の中の液体から取得されますと奪うように藁の側縁を観察する他のマイクロマイクロ生物学。ときに他のマイクロ生物学的ゾウリムシ、文化、25〜30℃インキュベーションでは、毎日3分の1〜3分の2の追加媒体を少し凹みを入れて中だけでも水なしピット。数日後、ゾウリムシの数の増加が、それは時計のガラスやペトリ皿に転送される場合は訓練を展開し続ける。。
。理由はそのうちの2つがメインです、多くの:1つは、数が少なすぎるゾウリムシの予防接種、個々の品質と貧しい人々とすることができる、彼らは、病気の場合には、新しい環境を入力してすぐに、家族の行を継続することができない死亡した。第二に、わらや過度の残留農薬のようなカビ材料かもしれないが、ワクチン接種後のゾウリムシの中毒は、再現することはできません。したがって、私たちがいったん放棄しなければならない、混濁媒体を、特定のにおいがないゾウリムシの顕微鏡が見つかりました。
家族の飼育魚の非常に適切な方法がありますが:コンテナを置く場所を取得するバルコニーや外の家の日、少しの水のうち、水の後に長い時間のようにTaomi水水の魚の中の詳細を注ぐ緑色の太陽は、攪拌は魚の餌にするために使用することができます。
緑色の水は、多くの細菌が含まれており、木登り魚魚や魚の光分岐部などの適切な離乳食の魚、小さい種子種のための特別な魚である。
[ご意見]を食べた後、授乳の手順について
小魚(魚や登山とまり木魚の幼虫の主光分岐部)フィード:緑水(通常1〜3日)+水の背水(通常は2〜3日)+小魚や昆虫(通常は約3日間)+魚昆虫 - 魚の成長に応じて、と決定日を供給するのあらゆる側面の詳細を。
シクリッドは、他の大きな魚、大きな魚が餌を持って生まれることができます:小魚や昆虫+水+魚や昆虫の入り江を。
ピーコック。大きな魚などして、Mary胎生の種が直接供給することができます:魚、昆虫、小魚や昆虫+
上記の食品は、として死んでいないライブ食品で、簡単に飲料水を汚染。